A tagállamok a forgalmazott kozmetikai termékek belső piaci ellenőrzésével felügyelik, hogy azok megfelelnek-e a 1223/2009/EK rendeletnek.
A termékinformációs dokumentáción keresztül elvégzik a kozmetikai termékek és gazdasági szereplők megfelelő szintű ellenőrzését, valamint adott esetben megfelelő minták alapján fizikai és laboratóriumi vizsgálatokat végeznek.
A tagállamok felügyelik a helyes gyártási gyakorlat elveinek való megfelelést is.
A tagállamok a piacfelügyeleti hatóságokat a feladatuk megfelelő elvégzéséhez szükséges hatáskörrel, erőforrásokkal és tudással ruházzák fel.
Az 1223/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletben, valamint az e rendeletben foglalt szabályok betartásának hatósági ellenőrzését
a) a népegészségügyi feladatkörében eljáró járási (fővárosi kerületi) hivatal (a továbbiakban: járási hivatal),
b) az Országos Tisztifőorvosi Hivatal (a továbbiakban: OTH),
c) a fogyasztóvédelmi hatóság,
d) az 1223/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 20. cikk (1) bekezdése tekintetében a fogyasztókkal szembeni tisztességtelen kereskedelmi gyakorlat tilalmáról szóló 2008. évi XLVII. törvényben (a továbbiakban: Fttv.) meghatározott hatóság az Fttv.-ben meghatározott szabályok szerint végzi, és hatáskörében eljár a rendelkezések megsértése esetén.
A helyes gyártási gyakorlat elveinek való megfelelés ellenőrzése érdekében a gyártónak gyártási tevékenységét be kell jelentenie – annak megkezdését megelőzően legalább 30 nappal – a járási hivatalnak.
Ha a kozmetikai termék termékinformációs dokumentációja (TID) Magyarországon található, úgy annak szakmai ellenőrzését a nemzeti hatóság (OGYÉI) végzi.
A nemzeti hatóság (OGYÉI), amennyiben a termékinformációs dokumentáció (TID) nem felel meg az 1223/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet előírásainak, hatósági intézkedés céljából értesíti az OTH-t.
A kozmetikai terméket a GMP-nek megfelelően kell előállítani. Az 1223/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet kötelezővé teszi az MSZ EN ISO 22716:2008 szabvány alkalmazását. A helyes gyártási gyakorlatnak (GMP) megfelelő működés felülvizsgálatát és értékelését, a GMP dokumentum meglétét a gyártóknál az 1223/2009/EK kozmetikai rendelet 22. cikk 2. bekezdése, valamint a 246/2013. (VII.2.) Korm. rendelet 4. §. (2) alapján a nemzeti hatóság és a járási (kerületi) hivatal ellenőrzi.
